Планирование беременности

• Акушер-гинеколог

  ...
• Генетик

  Врач-генетик – это специалист, в профессиональную деятельность которого входит выявление хромосомных,...
• Генетик с составлением генеалогического древа

  ...
• Гематолог

  Гематология – это раздел медицины, который изучает кровь, кроветворные органы и заболевания костного мозга,...
• Гемостазиолог

  Врач-гемостазиолог – это специалист, который занимается диагностикой проблем и выяснением причин...
• Гинеколог

  В компетенции акушера-гинеколога медицинского центра Bonne Clinique входит не только гинекологические...
• Уролог

  Уролог — специалист, который диагностирует и лечит заболевания почек, мочевыводящих путей и мужской...

Определить риск рождения ребёнка с врождёнными пороками развития и наследственной патологией позволит обследование обоих родителей на этапе планирования беременности. Тандем таких специалистов, как генетик и гинеколог, позволит выявить потенциальные риски и вовремя принять необходимые меры.

Посещение гинеколога даст возможность скорректировать образ жизни, восполнить нехватку витаминов, при необходимости пройти лечение от имеющихся заболеваний и вакцинироваться от инфекций, которые могут вызвать патологии плода.

Консультация генетика позволит выявить генетические риски для будущего ребёнка.

Потенциальным родителям необходима консультация генетика при:

▫️ отягощённом акушерско-гинекологическом анамнезе: бесплодие, спонтанные выкидыши, мертворождения;

▫️ наличии наследственных заболеваний в семье;

▫️ родственном браке;

▫️ планировании беременности в репродуктивном возрасте супругов старше 35 лет;

▫️ подготовке к ЭКО;

▫️ воздействии предполагаемых тератогенных факторов в ранние сроки беременности: приём лекарственных или наркотических препаратов, инфекционные заболевания, ионизирующее облучение, профессиональные вредности.

К первому приёму генетика оба будущих родителя должны подготовить для врача следующую информацию: заболевания каждого из супругов и их ближайших родственников, случаи рождения мёртвых детей, бесплодия, хронического невынашивания, умственной отсталости, пороков развития и генетических нарушений.

Причиной наследственных патологий, бесплодия, невынашивания беременности, рождения ребёнка с пороками развития является нарушение хромосомного набора. Для его диагностирования в Bonne Clinique проводится кариотипирование.

ДНК-тестирование позволяет выявить предрасположенность к патологиям сердечно-сосудистой системы (гипертония, инфаркт миокарда, аневризма), нервной системы (аутизм, шизофрения, эпилепсия), опорно-двигательного аппарата (остеоартрит, болезнь Бахчета и т.д.).

Появление новой жизни — чудесное событие. Специалисты Bonne Clinique сделают всё, чтобы оно ознаменовалось для вас лишь счастьем родительства и исключительно радостными воспоминаниями.