Врач-генетик осуществляет консультативный приём:

• Cупружеских пар с бесплодием
• Женщин с первичной аменореей
• Женщин со вторичной аменореей (при наличии признаков дизэмбриогенеза)
• Привычным невынашиванием беременности
• Эпизодами мертворождения
• Семьи, имеющие или имевшие детей (плоды) с пороками развития
• Семьи, имеющие или имевшие детей, с болезнью Дауна или другой хромосомной патологией
• Супружеских пар в случае кровнородственных браков
• При неблагоприятном или тератогенном воздействии факторов окружающей среды в ранние сроки беременности
• Пациенток в период беременности по результатам комбинированного пренатального скрининга, в т.ч. попавших в группу высокого риска по хромосомной аномалии или врожденным порокам развития у плода, а также по результатам пренатальной инвазивной диагностики
• Пациентов с нарушением полового развития

Также проводит уточнение диагноза наследственных заболеваний и типов их наследования с использованием специальных генетических методов:

• Генеалогическое обследование и составление родословной
• Цитогенетическое обследование (кариотип)
• Комбинированный скрининг 1-ого триместра (11-14 недель беременности), НИПТ
• Молекулярно-генетическое исследование при таких заболеваниях, как: рак молочной железы, рак яичника, синдром Жильбера (гипербилирубинемия) и другие раковые заболевания